Noticia
Compartir
La Xunta pone en valor en el Día Mundial del ELA la labor de Agaela en favor de los enfermos y de sus familias
Fabiola García reafirmó el compromiso de la Administración autonómica y recordó que Galicia fue pionera en la prestación para pagar los gastos derivados de la enfermedad
Reclamó de nuevo al Gobierno central que amplíe a todos los enfermos las ayudas de la Ley ELA, que solo reciben menos del 10% de los gallegos que las necesitan
Culleredo (A Coruña), 21 de junio de 2026.
La conselleira de Política Social e Igualdade, Fabiola García, participó hoy en los actos por el Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) organizados por la Asociación Gallega de Esclerosa Lateral Amiotrófica (Agaela) y puso en valor la labor que realiza esta entidad en favor de los enfermos de esta enfermedad y de sus familias.
Fabiola García destacó así que Agaela es "el soporte para muchas familias" y exaltó su esfuerzo y tesón para visibilizar la enfermedad y consolidar derechos. En este sentido, garantizó que la Xunta seguirá estando a un lado de los enfermos, reforzando las ayudas y el apoyo. Ayudas pioneras, recordó, como los 12.000 euros anuales para cubrir los costes derivados de la dolencia de los más de 200 gallegos afectados.
En este punto, la conselleira lamentó que las medidas del Gobierno central para los enfermos recogidas en la Ley ELA apenas lleguen la menos del 10% de los gallegos con esta enfermedad y reclamó, una vez más, que las extienda a todos los que las precisen. Del mismo modo, demandó que puedan utilizar esta prestación estatal en los servicios que mejor se adapten a sus necesidades.
Fabiola García reafirmó por último el compromiso de la Administración autonómica con los enfermos de ELA, con sus familias y con las entidades que trabajan por todos ellos para seguir "avanzando, mejorando y contribuyendo a que ganen calidad de vida".